上海東時貿(mào)易有限公司租賃以及回收一下參數(shù)儀器設(shè)備，僅供參考：
1.液相色譜
液相色譜儀、二元高壓手動液相色譜儀、二元高壓全自動液相色譜儀、四元高壓液相色譜儀、 半制備型液相色譜儀......
2.氣相色譜
氣相色譜儀、FID檢測器、ECD檢測器、TCD檢測器、FPD檢測器頂空進(jìn)樣器、熱解析儀、空氣壓縮機(jī)、氫氣發(fā)生器、氮?dú)獍l(fā)生器氫空一體機(jī)、氮空一體機(jī)、氮?dú)淇找惑w機(jī)、氣體凈化器不銹鋼脫氧管、氣體流量計、玻璃透明脫氧管、氣相色譜柱氣相色譜耗材、空氣發(fā)生器......
：賽默飛世爾、沃特世、安捷倫、島津等進(jìn)口。
SPD-M20A
光源：D2燈、W燈
二管元件數(shù)：512
波長范圍：190nm-800nm
譜帶寬?縫隙寬：1.2nm(高分辨方式) 8nm(高靈敏度方式)
波長準(zhǔn)確度：1nm以下
波長精密度：0.1nm以下
噪聲：±0.3×10-U（條件下）
漂移：±0.25×10-3AU/h（條件下）
線性：2.0AU（ASTM規(guī)格）
功能：等高線輸出，光譜檢索，大輸出
池：光路長：10mm，容量：10mL，耐壓：12MPa
池調(diào)溫范圍：（室溫+5）℃-50℃

LC-20AT
輸液方式：串聯(lián)雙柱塞
柱塞容量：主泵頭 47ul、副泵頭23ul
大排液壓力：40MPa
流量設(shè)定范圍：0.001mL/min-10.000mL/min
流量準(zhǔn)確度：2%或2uL/min其中較大值以內(nèi)(0.01mL/min-5mL/min)
流量精密度：0.06% RSD以下
LC-20AB
輸液方式：并聯(lián)雙柱塞（2式）
柱塞容量：10uL
大排液壓力：40MPa
流量設(shè)定范圍：0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量準(zhǔn)確度：1%或2uL/min其中較大值以內(nèi)(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度：0.06% RSD以下
梯度系統(tǒng)
LC-20AB
梯度方式：高壓混合
混合溶劑數(shù)：2液
混合濃度精密度：0.1% RSD以內(nèi)
LC-20AD/20AT高壓GE規(guī)格
梯度方式：高壓混合
混合溶劑數(shù)：2液或3液
混合濃度精密度：0.1% RSD以內(nèi)
LC-20AD/20AT低壓GE規(guī)格
梯度方式：低壓混合
混合溶劑數(shù)：多4液
混合濃度精密度：0.1% RSD以內(nèi)

發(fā)展前景
目前色譜儀正朝著微型化、快速、高通量、多功能、和其他儀器聯(lián)用等方向發(fā)展，維修要點(diǎn)
微機(jī)控制電路板
◇作用：柱箱溫度，進(jìn)樣器溫度，控制器溫度的控制，F(xiàn)ID的點(diǎn)火/高壓切換，分流/不分流的切換，柱箱后開門角度的控制，信號的衰減，為檢測器電路板提供電源。
◇原理：溫度傳感器（鉑電阻RΩ=100 Ω /0℃）的物理量（隨溫度變化的電阻值）通過印板右上方的線性化電路，轉(zhuǎn)為模擬量（與溫度變化成線性關(guān)系的電壓量值），經(jīng)VFC轉(zhuǎn)為數(shù)字信號，由計算機(jī)進(jìn)行運(yùn)算處理，通過印板右下方的控制元件，對加熱元件進(jìn)行控制。通過J300，J301，JP4插座連接線，對點(diǎn)火、后開門，分流/不分流，繼電器的切換控制。
◇判斷：
1.用萬用表（直流檔）分別測量J1的1號腳、
3號腳、6號腳、8號腳、11號腳、13號腳對
地電壓分別為+60V、+5V、+15V、-15v、
+18V、-18V。
2.用萬用表（直流檔）測量JP4插座與5號腳
對地電壓應(yīng)為+24V。
3.用萬用表（直流檔）,測量SIGNALI插座的
1號腳對地電壓，調(diào)節(jié)調(diào)零電位器（對應(yīng)J1的放大印板）使該點(diǎn)的電壓為+0.5V。然后按功能鍵[ATTA]，再分別按照順序按數(shù)字鍵[1]~[8]，在SIGNALI插座的1號腳，對地電壓分別為+0.2500V~+1.96mV。

對色譜
離子對色譜的分離機(jī)理是吸附、分離的選擇性主要由流動相決定。
該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡(luò)合物的分離。
下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。
一事實(shí)上酸度下，樣品離子和固定相基團(tuán)之間存在著相互作用，對于不同的樣品離子，這種作用的大小是不同的。因此在隨流動相通過色譜柱的過程中，作用力強(qiáng)的樣品離子保留時間要比作用力弱的離子長，經(jīng)過一段時間后，就可以實(shí)現(xiàn)樣品的分離。
以陰離子的分離為例說明一下離子色譜的分離過程。
在色譜柱中，填充了無數(shù)的離子交換劑作為離子分離的固定相，固定相上吸附了很多陽離子。
充滿色譜柱的流動相為某種鹽的溶液，在沒有樣品進(jìn)入時，流動相中的陰離子和固定相的陽離子保持平衡。
樣品中含有兩種待分離陰離子，基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大，而體積較小的B作用力小。
在樣品進(jìn)入色譜柱后，陰離子A、B與流動相陰離子一同前進(jìn)，三種離子不斷的交替占據(jù)與固定相陽離子相吸的位置；樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動較慢，而B移動較快，從而實(shí)現(xiàn)了分離。
終，因?yàn)榱鲃酉嚓庪x子的數(shù)量有優(yōu)勢，所以樣品陰離子A、B都分流出色譜柱，對在不同時間流出色譜柱，對在不同時間流出色譜柱的樣品離子進(jìn)行檢測，就可以知道樣品組分的種類與含量。
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