上海東時貿(mào)易有限公司長期回收二手氣相色譜儀，二手島津2010氣相色譜儀，二手島津2014氣相色譜儀，二手6890氣相色譜儀，二手7820氣相色譜儀，二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點（或蒸氣壓）的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是，分餾通常用于常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質(zhì)則要少得多（微量）。
色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器）。調(diào)節(jié)檢定器，使基線穩(wěn)定，定好零點，即可開始進樣分析。
5. 樣品為液體時，可直接用微量器由進樣口注入，若樣品為氣體時，即可用氣體六通閥或直接用器進樣。
2）條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應注意下述各點：
1. 載氣流速。用氫作載氣時，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當?shù)牧魉?，有利于提高分辨率?br/>2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動相以恒溫進入色譜柱時，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中沸點）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中沸點，但不高于固定相的沸點）的基礎上，經(jīng)過試驗就可找出與理想分辨率有關的柱溫。
3. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進樣體積過大，會使峰形扁平甚至重疊，有時還會出現(xiàn)畸形峰，不利于測量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進樣量應比熱導池檢定器小。至于進樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進樣誤差。
液相色譜

SPD-M20A
光源：D2燈、W燈
二管元件數(shù)：512
波長范圍：190nm-800nm
譜帶寬?縫隙寬：1.2nm(高分辨方式) 8nm(高靈敏度方式)
波長準確度：1nm以下
波長精密度：0.1nm以下
噪聲：±0.3×10-U（條件下）
漂移：±0.25×10-3AU/h（條件下）
線性：2.0AU（ASTM規(guī)格）
功能：等高線輸出，光譜檢索，大輸出
池：光路長：10mm，容量：10mL，耐壓：12MPa
池調(diào)溫范圍：（室溫+5）℃-50℃

色譜儀是進行色譜分析的裝置，包括檢測裝置，記錄和數(shù)據(jù)處理分析，具有靈敏感，自動化程度高的特點，被廣泛應用在化學產(chǎn)品。以下就是色譜儀的簡單的介紹。
色譜儀目前正朝微型、高通量、多功能等方向發(fā)展，盡管全球毛細管電泳市場份額并不大，但是由于毛細管電泳已廣泛應用于蛋白質(zhì)組學、代謝組學以及指紋圖譜等領域，因此其未來應用將更為廣闊，市場規(guī)模將不斷擴大，也成為行業(yè)發(fā)展不能忽視的一點。
離子色譜儀器正逐漸向多個領域發(fā)展，尤其是向生命科學領域進軍，并取得重要應用。而微型化、毛細管離子色譜、聯(lián)用色譜由于更能適應市場需求，發(fā)展尤為迅猛。在技術方面，微流控技術成為關注焦點，目前已經(jīng)廣泛應用于毛細管電泳、PCR等多種儀器，隨著行業(yè)標準的不斷發(fā)展，未來發(fā)展將更為快速和規(guī)范。
產(chǎn)品用途
經(jīng)過多年的發(fā)展，離子色譜已經(jīng)在生產(chǎn)生活的各種領域發(fā)揮著重要的作用。

環(huán)境分析
離子色譜在其產(chǎn)生初期重要的應用便是環(huán)境樣品的分析，其應用對象主要是環(huán)境樣品中各種陰、陽離子的定性、定量分析。
作為一種快速準確而有效果分析方法，離子色譜廣泛應用于微電子、電力工業(yè)中高純水、高純試劑痕量雜質(zhì)的分析。
食品分析
與傳統(tǒng)的分析方法相比，離子色譜法的突出優(yōu)點是多組分同時進行分析，樣品處理簡單，因此成為食品和飲料中陰陽離子、有機酸、胺和糖類分析的較好方法。
聯(lián)用技術
離子色譜聯(lián)用技術是離子色譜發(fā)展的一個方向。聯(lián)用技術的發(fā)展，使得離子色譜分析技術的應用范圍和檢測靈敏度有了很大的提高，關于離子色譜--原子吸收（發(fā)射）光譜、離子色譜--電感耦合等離子體、離子色--質(zhì)譜的聯(lián)用已有不少報道。
http://m.nvwineandmore.com