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巢湖氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀回收
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產(chǎn)品描述

型號(hào)7890A 安捷倫7890A 液相色譜儀5977A 氣相色譜儀7890B 質(zhì)譜儀6890A
上海東時(shí)貿(mào)易有限公司長期回收二手氣相色譜儀,二手島津2010氣相色譜儀,二手島津2014氣相色譜儀,二手6890氣相色譜儀,二手7820氣相色譜儀,二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個(gè)組分的沸點(diǎn)(或蒸氣壓)的差異對混合物中的各個(gè)組分進(jìn)行分離。但是,分餾通常用于常量的混合物的分離,而氣相色譜所分離的物質(zhì)則要少得多(微量)。
色譜儀
氣體工業(yè)名詞術(shù)語。一種對混合氣體中各組分進(jìn)行分析檢測的儀器。樣品由載氣帶入,通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱,使各組分分離,依次導(dǎo)入檢測器,以得到各組分的檢測信號(hào)。按照導(dǎo)入檢測器的先后次序,經(jīng)過對比,可以區(qū)別出是什么組分,根據(jù)峰高度或峰面積可以計(jì)算出各組分含量。通常采用的檢測器有:熱導(dǎo)檢測器,火焰離子化檢測器,氦離子化檢測器,超聲波檢測器,光離子化檢測器,電子捕獲檢測器,火焰光度檢測器,電化學(xué)檢測器,質(zhì)譜檢測器等。
氣相色譜儀的構(gòu)造
氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分,即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計(jì)量裝 置﹑進(jìn)樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動(dòng)記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。
操作
1)操作要點(diǎn)
1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器,將有關(guān)插頭對號(hào)入座,接地線要牢固接地。
2. 將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;開總壓閥->調(diào)節(jié)減壓閥(使壓力為2×10Pa)->調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥,使載氣流速達(dá)到所需要求。
3. 加熱層析柱至所需溫度(波動(dòng)值< 0.5℃)。加熱進(jìn)樣器,使其溫度稍高于樣品組分的沸點(diǎn)。加熱檢定器,使其溫度與柱溫相同或稍高,切勿低于柱溫,以防樣品蒸氣冷凝污染鑒
定器。
巢湖氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀回收
SPD-M20A
光源:D2燈、W燈
二管元件數(shù):512
波長范圍:190nm-800nm
譜帶寬?縫隙寬:1.2nm(高分辨方式) 8nm(高靈敏度方式)
波長準(zhǔn)確度:1nm以下
波長精密度:0.1nm以下
噪聲:±0.3×10-U(條件下)
漂移:±0.25×10-3AU/h(條件下)
線性:2.0AU(ASTM規(guī)格)
功能:等高線輸出,光譜檢索,大輸出
池:光路長:10mm,容量:10mL,耐壓:12MPa
池調(diào)溫范圍:(室溫+5)℃-50℃
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紫外可見檢測器
Prominence SPD-20A/20AV UV-VIS檢測器
Prominence SPD-M20A PDA檢測器
SPD-20A / SPD-20AV
光源:SPD-20A D2燈、SPD-20AV D2燈、W燈
二管元件數(shù):無
波長范圍:SPD-20A 190nm-700nm 、SPD-20AV 190nm-900nm
譜帶寬?縫隙寬:8nm
波長準(zhǔn)確度:1nm以下
波長精密度:0.1nm以下
噪聲:±0.25×10-U(條件下)
漂移:±0.5×10-4AU/h(條件下)
線性:2.U(ASTM規(guī)格)
功能:190nm-370nm或371nm以上雙波長檢測,比例色譜圖輸出 ,波長掃描
池:光路長:10mm,容量:12mL、耐壓:12MPa
池調(diào)溫范圍:(室溫+5)℃-50℃
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色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關(guān),開動(dòng)記錄儀放大部件(對氫火焰離子化檢定器是啟動(dòng)直流放大器)。調(diào)節(jié)檢定器,使基線穩(wěn)定,定好零點(diǎn),即可開始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時(shí),可直接用微量器由進(jìn)樣口注入,若樣品為氣體時(shí),即可用氣體六通閥或直接用器進(jìn)樣。
2)條件的選擇
在選好色譜柱的前提下,還應(yīng)注意下述各點(diǎn):
1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí),一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉伲欣谔岣叻直媛省?br/>2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí),將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中沸點(diǎn))升溫速率(0.5~6℃/分)和終溫度(化合物中沸點(diǎn),但不高于固定相的沸點(diǎn))的基礎(chǔ)上,經(jīng)過試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
3. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進(jìn)樣體積過大,會(huì)使峰形扁平甚至重疊,有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰,不利于測量面積。此外,氫火焰離子化檢定器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進(jìn)樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進(jìn)樣誤差。
液相色譜
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產(chǎn)品推薦

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