上海東時貿(mào)易有限公司租賃以及回收一下參數(shù)儀器設(shè)備，僅供參考：
1.液相色譜
液相色譜儀、二元高壓手動液相色譜儀、二元高壓全自動液相色譜儀、四元高壓液相色譜儀、 半制備型液相色譜儀......
2.氣相色譜
氣相色譜儀、FID檢測器、ECD檢測器、TCD檢測器、FPD檢測器頂空進樣器、熱解析儀、空氣壓縮機、氫氣發(fā)生器、氮氣發(fā)生器氫空一體機、氮空一體機、氮氫空一體機、氣體凈化器不銹鋼脫氧管、氣體流量計、玻璃透明脫氧管、氣相色譜柱氣相色譜耗材、空氣發(fā)生器......
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色譜儀是進行色譜分析的裝置，包括檢測裝置，記錄和數(shù)據(jù)處理分析，具有靈敏感，自動化程度高的特點，被廣泛應(yīng)用在化學產(chǎn)品。以下就是色譜儀的簡單的介紹。
色譜儀目前正朝微型、高通量、多功能等方向發(fā)展，盡管全球毛細管電泳市場份額并不大，但是由于毛細管電泳已廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)組學、代謝組學以及指紋圖譜等領(lǐng)域，因此其未來應(yīng)用將更為廣闊，市場規(guī)模將不斷擴大，也成為行業(yè)發(fā)展不能忽視的一點。
離子色譜儀器正逐漸向多個領(lǐng)域發(fā)展，尤其是向生命科學領(lǐng)域進軍，并取得重要應(yīng)用。而微型化、毛細管離子色譜、聯(lián)用色譜由于更能適應(yīng)市場需求，發(fā)展尤為迅猛。在技術(shù)方面，微流控技術(shù)成為關(guān)注焦點，目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于毛細管電泳、PCR等多種儀器，隨著行業(yè)標準的不斷發(fā)展，未來發(fā)展將更為快速和規(guī)范。
產(chǎn)品用途
經(jīng)過多年的發(fā)展，離子色譜已經(jīng)在生產(chǎn)生活的各種領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。

典型結(jié)構(gòu)
離子色譜儀的典型結(jié)構(gòu)由輸液泵、進樣閥、色譜柱、抑制柱、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。
輸液泵
雙頭往復(fù)泵是非常常用的一種輸液泵，它由電機帶動凸輪轉(zhuǎn)動，兩個柱塞桿往復(fù)運動，吸入排出流動相。兩個柱塞桿的移動有一個時間差，正好補償流動相輸出的脈沖，因而流速相當平穩(wěn)。
進樣閥
量常用的進樣方法是六通閥進樣，這種方法進樣量的可變范圍大，耐高壓，而且易于自動化。
色譜柱
分離系統(tǒng)的主要元件是色譜柱，它是色譜分離過程中存放固定相的場所。離子色譜儀的柱填料是離子色譜儀研究的熱點，是離子色譜儀發(fā)展的主要推動力，發(fā)展很快。
離子檢測器分為兩大類，即電化學檢測器和光學檢測器，電化學檢測器包括電導、直流安培、脈沖安培和積分安培等，而光學檢測器包括紫外、可見光和熒光檢測器。
其中電導檢測器是離子色譜重要的檢測器，現(xiàn)簡單介紹如下。
所有的離子化合物（有機離子、無機離子、強酸和強堿）以及可被解離的化合物（弱酸和弱堿）的水溶液都能夠?qū)щ姟ｋ妼z測器就是以離子色譜流動相中導電的變化作為定量的依據(jù)的。
電導檢測器的結(jié)構(gòu)比較簡單、檢測池在兩個電中間，當在電上加上電壓時，檢測池內(nèi)溶液中的離子就會產(chǎn)生運動。通過對運動產(chǎn)生的電流的測量就可以知道溶液中離子的濃度。
而如果流動相的導電性很高，而樣品的導電性較低，那么電導檢測器就不會有效的檢測出樣品離子的濃度。
因此，人們在色譜柱和電導檢測器之間加上了一個抑制柱，它可以改變流動相和樣品的導電性，從而使樣品離子得到靈敏的檢測。
發(fā)展前景編輯 播報

紫外可見檢測器
Prominence SPD-20A/20AV UV-VIS檢測器
Prominence SPD-M20A PDA檢測器
SPD-20A / SPD-20AV
光源：SPD-20A D2燈、SPD-20AV D2燈、W燈
二管元件數(shù)：無
波長范圍：SPD-20A 190nm-700nm 、SPD-20AV 190nm-900nm
譜帶寬?縫隙寬：8nm
波長準確度：1nm以下
波長精密度：0.1nm以下
噪聲：±0.25×10-U（條件下）
漂移：±0.5×10-4AU/h（條件下）
線性：2.U（ASTM規(guī)格）
功能：190nm-370nm或371nm以上雙波長檢測，比例色譜圖輸出 ，波長掃描
池：光路長：10mm，容量：12mL、耐壓：12MPa
池調(diào)溫范圍：（室溫+5）℃-50℃

色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關(guān)，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器）。調(diào)節(jié)檢定器，使基線穩(wěn)定，定好零點，即可開始進樣分析。
5. 樣品為液體時，可直接用微量器由進樣口注入，若樣品為氣體時，即可用氣體六通閥或直接用器進樣。
2）條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應(yīng)注意下述各點：
1. 載氣流速。用氫作載氣時，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當?shù)牧魉?，有利于提高分辨率?br/>2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動相以恒溫進入色譜柱時，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中沸點）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中沸點，但不高于固定相的沸點）的基礎(chǔ)上，經(jīng)過試驗就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
3. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進樣體積過大，會使峰形扁平甚至重疊，有時還會出現(xiàn)畸形峰，不利于測量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進樣量應(yīng)比熱導池檢定器小。至于進樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進樣誤差。
液相色譜
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