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寧波二手色譜儀回收
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產(chǎn)品描述

型號7890A 安捷倫7890A 液相色譜儀5977A 氣相色譜儀7890B 質(zhì)譜儀6890A
上海東時貿(mào)易有限公司長期回收二手氣相色譜儀,二手島津2010氣相色譜儀,二手島津2014氣相色譜儀,二手6890氣相色譜儀,二手7820氣相色譜儀,二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點(或蒸氣壓)的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是,分餾通常用于常量的混合物的分離,而氣相色譜所分離的物質(zhì)則要少得多(微量)。
色譜儀,為進行色譜分離分析用的裝置。包括進樣系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)以及流動相控制系統(tǒng)等?,F(xiàn)代的色譜儀具有穩(wěn)定性、靈敏性、多用性和自動化程度高等特點。有氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。這些色譜儀廣泛地用于化學(xué)產(chǎn)品,高分子材料的某種含量的分析,凝膠色譜還可以測定高分子材料的分子量及其分布。
中文名色譜儀別    名層析法類    別物理分離技術(shù)作    用為進行色譜分離分析用的裝置
色譜法也叫層析法,它是一種能的物理分離技術(shù),將它用于分析化學(xué)并配合適當(dāng)?shù)臋z測手段,就稱為色譜分析法。
色譜法的早應(yīng)用是用于分離植物色素,其方法是這樣的:在一玻璃管中放入碳酸鈣,將含有植物色素(植物葉的提取液)的石油醚倒入管中。此時,玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗,隨著石油醚的加入,譜帶不斷地向下移動,并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶,繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素,并可分別進行鑒定。色譜法也由此而得名。
現(xiàn)在的色譜法早已不局限于色素的分離,其方法也早已得到了大的發(fā)展,但其分離的原理仍然是一樣的。我們?nèi)匀唤兴V分析。
產(chǎn)品發(fā)展編輯 播報
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紫外可見檢測器
Prominence SPD-20A/20AV UV-VIS檢測器
Prominence SPD-M20A PDA檢測器
SPD-20A / SPD-20AV
光源:SPD-20A D2燈、SPD-20AV D2燈、W燈
二管元件數(shù):無
波長范圍:SPD-20A 190nm-700nm 、SPD-20AV 190nm-900nm
譜帶寬?縫隙寬:8nm
波長準確度:1nm以下
波長精密度:0.1nm以下
噪聲:±0.25×10-U(條件下)
漂移:±0.5×10-4AU/h(條件下)
線性:2.U(ASTM規(guī)格)
功能:190nm-370nm或371nm以上雙波長檢測,比例色譜圖輸出 ,波長掃描
池:光路長:10mm,容量:12mL、耐壓:12MPa
池調(diào)溫范圍:(室溫+5)℃-50℃
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色譜儀
氣體工業(yè)名詞術(shù)語。一種對混合氣體中各組分進行分析檢測的儀器。樣品由載氣帶入,通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱,使各組分分離,依次導(dǎo)入檢測器,以得到各組分的檢測信號。按照導(dǎo)入檢測器的先后次序,經(jīng)過對比,可以區(qū)別出是什么組分,根據(jù)峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常采用的檢測器有:熱導(dǎo)檢測器,火焰離子化檢測器,氦離子化檢測器,超聲波檢測器,光離子化檢測器,電子捕獲檢測器,火焰光度檢測器,電化學(xué)檢測器,質(zhì)譜檢測器等。
氣相色譜儀的構(gòu)造
氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分,即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝 置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。
操作
1)操作要點
1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器,將有關(guān)插頭對號入座,接地線要牢固接地。
2. 將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;開總壓閥->調(diào)節(jié)減壓閥(使壓力為2×10Pa)->調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥,使載氣流速達到所需要求。
3. 加熱層析柱至所需溫度(波動值< 0.5℃)。加熱進樣器,使其溫度稍高于樣品組分的沸點。加熱檢定器,使其溫度與柱溫相同或稍高,切勿低于柱溫,以防樣品蒸氣冷凝污染鑒
定器。
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對色譜
離子對色譜的分離機理是吸附、分離的選擇性主要由流動相決定。
該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡(luò)合物的分離。
下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。
一事實上酸度下,樣品離子和固定相基團之間存在著相互作用,對于不同的樣品離子,這種作用的大小是不同的。因此在隨流動相通過色譜柱的過程中,作用力強的樣品離子保留時間要比作用力弱的離子長,經(jīng)過一段時間后,就可以實現(xiàn)樣品的分離。
以陰離子的分離為例說明一下離子色譜的分離過程。
在色譜柱中,填充了無數(shù)的離子交換劑作為離子分離的固定相,固定相上吸附了很多陽離子。
充滿色譜柱的流動相為某種鹽的溶液,在沒有樣品進入時,流動相中的陰離子和固定相的陽離子保持平衡。
樣品中含有兩種待分離陰離子,基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大,而體積較小的B作用力小。
在樣品進入色譜柱后,陰離子A、B與流動相陰離子一同前進,三種離子不斷的交替占據(jù)與固定相陽離子相吸的位置;樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動較慢,而B移動較快,從而實現(xiàn)了分離。
終,因為流動相陰離子的數(shù)量有優(yōu)勢,所以樣品陰離子A、B都分流出色譜柱,對在不同時間流出色譜柱,對在不同時間流出色譜柱的樣品離子進行檢測,就可以知道樣品組分的種類與含量。
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產(chǎn)品推薦

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