上海東時(shí)貿(mào)易有限公司長期回收二手氣相色譜儀，二手島津2010氣相色譜儀，二手島津2014氣相色譜儀，二手6890氣相色譜儀，二手7820氣相色譜儀，二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個(gè)組分的沸點(diǎn)（或蒸氣壓）的差異對混合物中的各個(gè)組分進(jìn)行分離。但是，分餾通常用于常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質(zhì)則要少得多（微量）。
色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關(guān)，開動(dòng)記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動(dòng)直流放大器）。調(diào)節(jié)檢定器，使基線穩(wěn)定，定好零點(diǎn)，即可開始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時(shí)，可直接用微量器由進(jìn)樣口注入，若樣品為氣體時(shí)，即可用氣體六通閥或直接用器進(jìn)樣。
2）條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應(yīng)注意下述各點(diǎn)：
1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí)，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?，有利于提高分辨率?br/>2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí)，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中沸點(diǎn)）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中沸點(diǎn)，但不高于固定相的沸點(diǎn)）的基礎(chǔ)上，經(jīng)過試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
3. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進(jìn)樣體積過大，會(huì)使峰形扁平甚至重疊，有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰，不利于測量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進(jìn)樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進(jìn)樣誤差。
液相色譜

發(fā)展前景
目前色譜儀正朝著微型化、快速、高通量、多功能、和其他儀器聯(lián)用等方向發(fā)展，維修要點(diǎn)
微機(jī)控制電路板
◇作用：柱箱溫度，進(jìn)樣器溫度，控制器溫度的控制，F(xiàn)ID的點(diǎn)火/高壓切換，分流/不分流的切換，柱箱后開門角度的控制，信號(hào)的衰減，為檢測器電路板提供電源。
◇原理：溫度傳感器（鉑電阻RΩ=100 Ω /0℃）的物理量（隨溫度變化的電阻值）通過印板右上方的線性化電路，轉(zhuǎn)為模擬量（與溫度變化成線性關(guān)系的電壓量值），經(jīng)VFC轉(zhuǎn)為數(shù)字信號(hào)，由計(jì)算機(jī)進(jìn)行運(yùn)算處理，通過印板右下方的控制元件，對加熱元件進(jìn)行控制。通過J300，J301，JP4插座連接線，對點(diǎn)火、后開門，分流/不分流，繼電器的切換控制。
◇判斷：
1.用萬用表（直流檔）分別測量J1的1號(hào)腳、
3號(hào)腳、6號(hào)腳、8號(hào)腳、11號(hào)腳、13號(hào)腳對
地電壓分別為+60V、+5V、+15V、-15v、
+18V、-18V。
2.用萬用表（直流檔）測量JP4插座與5號(hào)腳
對地電壓應(yīng)為+24V。
3.用萬用表（直流檔）,測量SIGNALI插座的
1號(hào)腳對地電壓，調(diào)節(jié)調(diào)零電位器（對應(yīng)J1的放大印板）使該點(diǎn)的電壓為+0.5V。然后按功能鍵[ATTA]，再分別按照順序按數(shù)字鍵[1]~[8]，在SIGNALI插座的1號(hào)腳，對地電壓分別為+0.2500V~+1.96mV。

島津Prominence LC-20A液相色譜儀在充實(shí)基本性能的同時(shí)，確立了高度對應(yīng)網(wǎng)絡(luò)要求的綜合管理系統(tǒng)，一元化管理數(shù)據(jù)與裝置，實(shí)現(xiàn)了分析的率，快速地滿足多樣化的客戶需求。
技術(shù)參數(shù)：
系統(tǒng)控制器 Prominence CBM-20A / 20Alite
CBM-20A
可連接的單元：輸液單元 多4臺(tái)、自動(dòng)進(jìn)樣器 1臺(tái)、柱溫箱 1臺(tái)、檢測器 多2臺(tái)、鎦分收集器 1臺(tái)、控制器 多2臺(tái)
連接單元數(shù)：8（可增至12）
數(shù)據(jù)緩沖：約之1分析（采樣率500ms時(shí)，只限LCsolution使用時(shí)）
CBM-20Alite
可連接的單元：輸液單元 多4臺(tái)、自動(dòng)進(jìn)樣器（SIL-10AF/10AP/10A除外）1臺(tái)、柱溫箱1臺(tái)、檢測器多2臺(tái)、控制器 多2臺(tái)
連接單元數(shù)：5（包括安裝的單元）
數(shù)據(jù)緩沖：約之1分析（采樣率500ms時(shí)，只限LCsolution使用時(shí)）
輸液單元 Prominence LC-20AD/20AT/20AB
LC-20AD
輸液方式：并聯(lián)雙柱塞
柱塞容量：10ul
大排液壓力：40MPa
流量設(shè)定范圍：0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量準(zhǔn)確度：1%或2ul /min其中較大值以內(nèi)(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度：0.06% RSD以下

對色譜
離子對色譜的分離機(jī)理是吸附、分離的選擇性主要由流動(dòng)相決定。
該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡(luò)合物的分離。
下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。
一事實(shí)上酸度下，樣品離子和固定相基團(tuán)之間存在著相互作用，對于不同的樣品離子，這種作用的大小是不同的。因此在隨流動(dòng)相通過色譜柱的過程中，作用力強(qiáng)的樣品離子保留時(shí)間要比作用力弱的離子長，經(jīng)過一段時(shí)間后，就可以實(shí)現(xiàn)樣品的分離。
以陰離子的分離為例說明一下離子色譜的分離過程。
在色譜柱中，填充了無數(shù)的離子交換劑作為離子分離的固定相，固定相上吸附了很多陽離子。
充滿色譜柱的流動(dòng)相為某種鹽的溶液，在沒有樣品進(jìn)入時(shí)，流動(dòng)相中的陰離子和固定相的陽離子保持平衡。
樣品中含有兩種待分離陰離子，基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大，而體積較小的B作用力小。
在樣品進(jìn)入色譜柱后，陰離子A、B與流動(dòng)相陰離子一同前進(jìn)，三種離子不斷的交替占據(jù)與固定相陽離子相吸的位置；樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動(dòng)較慢，而B移動(dòng)較快，從而實(shí)現(xiàn)了分離。
終，因?yàn)榱鲃?dòng)相陰離子的數(shù)量有優(yōu)勢，所以樣品陰離子A、B都分流出色譜柱，對在不同時(shí)間流出色譜柱，對在不同時(shí)間流出色譜柱的樣品離子進(jìn)行檢測，就可以知道樣品組分的種類與含量。
http://m.nvwineandmore.com