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嘉興氣相色譜質譜聯(lián)用儀回收 分析檢測儀器回收
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產品描述

型號7890A 安捷倫7890A 液相色譜儀5977A 氣相色譜儀7890B 質譜儀6890A
上海東時貿易有限公司租賃以及回收一下參數(shù)儀器設備,僅供參考:
1.液相色譜
液相色譜儀、二元高壓手動液相色譜儀、二元高壓全自動液相色譜儀、四元高壓液相色譜儀、 半制備型液相色譜儀......
2.氣相色譜
氣相色譜儀、FID檢測器、ECD檢測器、TCD檢測器、FPD檢測器頂空進樣器、熱解析儀、空氣壓縮機、氫氣發(fā)生器、氮氣發(fā)生器氫空一體機、氮空一體機、氮氫空一體機、氣體凈化器不銹鋼脫氧管、氣體流量計、玻璃透明脫氧管、氣相色譜柱氣相色譜耗材、空氣發(fā)生器......
:賽默飛世爾、沃特世、安捷倫、島津等進口。
典型結構
離子色譜儀的典型結構由輸液泵、進樣閥、色譜柱、抑制柱、檢測器和數(shù)據處理系統(tǒng)組成。
輸液泵
雙頭往復泵是非常常用的一種輸液泵,它由電機帶動凸輪轉動,兩個柱塞桿往復運動,吸入排出流動相。兩個柱塞桿的移動有一個時間差,正好補償流動相輸出的脈沖,因而流速相當平穩(wěn)。
進樣閥
量常用的進樣方法是六通閥進樣,這種方法進樣量的可變范圍大,耐高壓,而且易于自動化。
色譜柱
分離系統(tǒng)的主要元件是色譜柱,它是色譜分離過程中存放固定相的場所。離子色譜儀的柱填料是離子色譜儀研究的熱點,是離子色譜儀發(fā)展的主要推動力,發(fā)展很快。
離子檢測器分為兩大類,即電化學檢測器和光學檢測器,電化學檢測器包括電導、直流安培、脈沖安培和積分安培等,而光學檢測器包括紫外、可見光和熒光檢測器。
其中電導檢測器是離子色譜重要的檢測器,現(xiàn)簡單介紹如下。
所有的離子化合物(有機離子、無機離子、強酸和強堿)以及可被解離的化合物(弱酸和弱堿)的水溶液都能夠導電。電導檢測器就是以離子色譜流動相中導電的變化作為定量的依據的。
電導檢測器的結構比較簡單、檢測池在兩個電中間,當在電上加上電壓時,檢測池內溶液中的離子就會產生運動。通過對運動產生的電流的測量就可以知道溶液中離子的濃度。
而如果流動相的導電性很高,而樣品的導電性較低,那么電導檢測器就不會有效的檢測出樣品離子的濃度。
因此,人們在色譜柱和電導檢測器之間加上了一個抑制柱,它可以改變流動相和樣品的導電性,從而使樣品離子得到靈敏的檢測。
發(fā)展前景編輯 播報
嘉興氣相色譜質譜聯(lián)用儀回收
試樣架切換器A
適用板: 96-孔MTP,96-孔DWP
板處理塊數(shù):12P
試樣冷卻器:無
試樣架切換器C
適用板: 96-孔MTP,96-孔DWP
板處理塊數(shù):12P
試樣冷卻器:模塊冷卻加熱方式,兼除潮功能 4℃-40℃
柱溫箱 Prominence CTO-20A/20AC
調溫方式:強制空氣循環(huán)式
冷卻方式:CTO-20A 無、CTO-20AC 電子冷卻式
溫度設定范圍:4℃-85℃
溫度控制精密度:0.1℃以下
溫度控制范圍:CTO-20A (室溫+10)℃-85℃ 、CTO-20AC (室溫-10)℃-85℃
收容空間:W220×H365×D95mm
可收容儀器:手動進樣器2個,梯度混合器,高壓流路切換閥2個等
定時程序:線性溫度程序
安全措施:溶劑傳感器、溫度保險絲、上限溫度限制
主要特點:島津Prominence擁有
*網絡化 ─―為分析工作者提供解決方案
*高性能 ─―輕松滿足客戶對儀器嚴格的要求
*自動化 ─―率高可靠性贏得客戶的信賴
嘉興氣相色譜質譜聯(lián)用儀回收
環(huán)境分析
離子色譜在其產生初期重要的應用便是環(huán)境樣品的分析,其應用對象主要是環(huán)境樣品中各種陰、陽離子的定性、定量分析。
作為一種快速準確而有效果分析方法,離子色譜廣泛應用于微電子、電力工業(yè)中高純水、高純試劑痕量雜質的分析。
食品分析
與傳統(tǒng)的分析方法相比,離子色譜法的突出優(yōu)點是多組分同時進行分析,樣品處理簡單,因此成為食品和飲料中陰陽離子、有機酸、胺和糖類分析的較好方法。
聯(lián)用技術
離子色譜聯(lián)用技術是離子色譜發(fā)展的一個方向。聯(lián)用技術的發(fā)展,使得離子色譜分析技術的應用范圍和檢測靈敏度有了很大的提高,關于離子色譜--原子吸收(發(fā)射)光譜、離子色譜--電感耦合等離子體、離子色--質譜的聯(lián)用已有不少報道。
嘉興氣相色譜質譜聯(lián)用儀回收
對色譜
離子對色譜的分離機理是吸附、分離的選擇性主要由流動相決定。
該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡合物的分離。
下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。
一事實上酸度下,樣品離子和固定相基團之間存在著相互作用,對于不同的樣品離子,這種作用的大小是不同的。因此在隨流動相通過色譜柱的過程中,作用力強的樣品離子保留時間要比作用力弱的離子長,經過一段時間后,就可以實現(xiàn)樣品的分離。
以陰離子的分離為例說明一下離子色譜的分離過程。
在色譜柱中,填充了無數(shù)的離子交換劑作為離子分離的固定相,固定相上吸附了很多陽離子。
充滿色譜柱的流動相為某種鹽的溶液,在沒有樣品進入時,流動相中的陰離子和固定相的陽離子保持平衡。
樣品中含有兩種待分離陰離子,基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大,而體積較小的B作用力小。
在樣品進入色譜柱后,陰離子A、B與流動相陰離子一同前進,三種離子不斷的交替占據與固定相陽離子相吸的位置;樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動較慢,而B移動較快,從而實現(xiàn)了分離。
終,因為流動相陰離子的數(shù)量有優(yōu)勢,所以樣品陰離子A、B都分流出色譜柱,對在不同時間流出色譜柱,對在不同時間流出色譜柱的樣品離子進行檢測,就可以知道樣品組分的種類與含量。
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