型號7890A
安捷倫7890A
液相色譜儀5977A
氣相色譜儀7890B
質(zhì)譜儀6890A
上海東時貿(mào)易有限公司租賃以及回收一下參數(shù)儀器設(shè)備,僅供參考:
1.液相色譜
液相色譜儀、二元高壓手動液相色譜儀、二元高壓全自動液相色譜儀、四元高壓液相色譜儀、 半制備型液相色譜儀......
2.氣相色譜
氣相色譜儀、FID檢測器、ECD檢測器、TCD檢測器、FPD檢測器頂空進樣器、熱解析儀、空氣壓縮機、氫氣發(fā)生器、氮氣發(fā)生器氫空一體機、氮空一體機、氮氫空一體機、氣體凈化器不銹鋼脫氧管、氣體流量計、玻璃透明脫氧管、氣相色譜柱氣相色譜耗材、空氣發(fā)生器......
:賽默飛世爾、沃特世、安捷倫、島津等進口。
LC-20AT
輸液方式:串聯(lián)雙柱塞
柱塞容量:主泵頭 47ul、副泵頭23ul
大排液壓力:40MPa
流量設(shè)定范圍:0.001mL/min-10.000mL/min
流量準(zhǔn)確度:2%或2uL/min其中較大值以內(nèi)(0.01mL/min-5mL/min)
流量精密度:0.06% RSD以下
LC-20AB
輸液方式:并聯(lián)雙柱塞(2式)
柱塞容量:10uL
大排液壓力:40MPa
流量設(shè)定范圍:0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量準(zhǔn)確度:1%或2uL/min其中較大值以內(nèi)(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度:0.06% RSD以下
梯度系統(tǒng)
LC-20AB
梯度方式:高壓混合
混合溶劑數(shù):2液
混合濃度精密度:0.1% RSD以內(nèi)
LC-20AD/20AT高壓GE規(guī)格
梯度方式:高壓混合
混合溶劑數(shù):2液或3液
混合濃度精密度:0.1% RSD以內(nèi)
LC-20AD/20AT低壓GE規(guī)格
梯度方式:低壓混合
混合溶劑數(shù):多4液
混合濃度精密度:0.1% RSD以內(nèi)

紫外可見檢測器
Prominence SPD-20A/20AV UV-VIS檢測器
Prominence SPD-M20A PDA檢測器
SPD-20A / SPD-20AV
光源:SPD-20A D2燈、SPD-20AV D2燈、W燈
二管元件數(shù):無
波長范圍:SPD-20A 190nm-700nm 、SPD-20AV 190nm-900nm
譜帶寬?縫隙寬:8nm
波長準(zhǔn)確度:1nm以下
波長精密度:0.1nm以下
噪聲:±0.25×10-U(條件下)
漂移:±0.5×10-4AU/h(條件下)
線性:2.U(ASTM規(guī)格)
功能:190nm-370nm或371nm以上雙波長檢測,比例色譜圖輸出 ,波長掃描
池:光路長:10mm,容量:12mL、耐壓:12MPa
池調(diào)溫范圍:(室溫+5)℃-50℃

試樣架切換器A
適用板: 96-孔MTP,96-孔DWP
板處理塊數(shù):12P
試樣冷卻器:無
試樣架切換器C
適用板: 96-孔MTP,96-孔DWP
板處理塊數(shù):12P
試樣冷卻器:模塊冷卻加熱方式,兼除潮功能 4℃-40℃
柱溫箱 Prominence CTO-20A/20AC
調(diào)溫方式:強制空氣循環(huán)式
冷卻方式:CTO-20A 無、CTO-20AC 電子冷卻式
溫度設(shè)定范圍:4℃-85℃
溫度控制精密度:0.1℃以下
溫度控制范圍:CTO-20A (室溫+10)℃-85℃ 、CTO-20AC (室溫-10)℃-85℃
收容空間:W220×H365×D95mm
可收容儀器:手動進樣器2個,梯度混合器,高壓流路切換閥2個等
定時程序:線性溫度程序
安全措施:溶劑傳感器、溫度保險絲、上限溫度限制
主要特點:島津Prominence擁有
*網(wǎng)絡(luò)化 ─―為分析工作者提供解決方案
*高性能 ─―輕松滿足客戶對儀器嚴(yán)格的要求
*自動化 ─―率高可靠性贏得客戶的信賴

色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關(guān),開動記錄儀放大部件(對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器)。調(diào)節(jié)檢定器,使基線穩(wěn)定,定好零點,即可開始進樣分析。
5. 樣品為液體時,可直接用微量器由進樣口注入,若樣品為氣體時,即可用氣體六通閥或直接用器進樣。
2)條件的選擇
在選好色譜柱的前提下,還應(yīng)注意下述各點:
1. 載氣流速。用氫作載氣時,一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?,有利于提高分辨率?br/>2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動相以恒溫進入色譜柱時,將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中沸點)升溫速率(0.5~6℃/分)和終溫度(化合物中沸點,但不高于固定相的沸點)的基礎(chǔ)上,經(jīng)過試驗就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
3. 進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進樣體積過大,會使峰形扁平甚至重疊,有時還會出現(xiàn)畸形峰,不利于測量面積。此外,氫火焰離子化檢定器的進樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進樣誤差。
液相色譜
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