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北京液相色譜儀回收 分析檢測儀器回收
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產(chǎn)品描述

型號(hào)7890A 安捷倫7890A 液相色譜儀5977A 氣相色譜儀7890B 質(zhì)譜儀6890A
上海東時(shí)貿(mào)易有限公司長期回收二手氣相色譜儀,二手島津2010氣相色譜儀,二手島津2014氣相色譜儀,二手6890氣相色譜儀,二手7820氣相色譜儀,二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個(gè)組分的沸點(diǎn)(或蒸氣壓)的差異對(duì)混合物中的各個(gè)組分進(jìn)行分離。但是,分餾通常用于常量的混合物的分離,而氣相色譜所分離的物質(zhì)則要少得多(微量)。
試樣架切換器A
適用板: 96-孔MTP,96-孔DWP
板處理塊數(shù):12P
試樣冷卻器:無
試樣架切換器C
適用板: 96-孔MTP,96-孔DWP
板處理塊數(shù):12P
試樣冷卻器:模塊冷卻加熱方式,兼除潮功能 4℃-40℃
柱溫箱 Prominence CTO-20A/20AC
調(diào)溫方式:強(qiáng)制空氣循環(huán)式
冷卻方式:CTO-20A 無、CTO-20AC 電子冷卻式
溫度設(shè)定范圍:4℃-85℃
溫度控制精密度:0.1℃以下
溫度控制范圍:CTO-20A (室溫+10)℃-85℃ 、CTO-20AC (室溫-10)℃-85℃
收容空間:W220×H365×D95mm
可收容儀器:手動(dòng)進(jìn)樣器2個(gè),梯度混合器,高壓流路切換閥2個(gè)等
定時(shí)程序:線性溫度程序
安全措施:溶劑傳感器、溫度保險(xiǎn)絲、上限溫度限制
主要特點(diǎn):島津Prominence擁有
*網(wǎng)絡(luò)化 ─―為分析工作者提供解決方案
*高性能 ─―輕松滿足客戶對(duì)儀器嚴(yán)格的要求
*自動(dòng)化 ─―率高可靠性贏得客戶的信賴
北京液相色譜儀回收
色譜儀是進(jìn)行色譜分析的裝置,包括檢測裝置,記錄和數(shù)據(jù)處理分析,具有靈敏感,自動(dòng)化程度高的特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用在化學(xué)產(chǎn)品。以下就是色譜儀的簡單的介紹。
色譜儀目前正朝微型、高通量、多功能等方向發(fā)展,盡管全球毛細(xì)管電泳市場份額并不大,但是由于毛細(xì)管電泳已廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)以及指紋圖譜等領(lǐng)域,因此其未來應(yīng)用將更為廣闊,市場規(guī)模將不斷擴(kuò)大,也成為行業(yè)發(fā)展不能忽視的一點(diǎn)。
離子色譜儀器正逐漸向多個(gè)領(lǐng)域發(fā)展,尤其是向生命科學(xué)領(lǐng)域進(jìn)軍,并取得重要應(yīng)用。而微型化、毛細(xì)管離子色譜、聯(lián)用色譜由于更能適應(yīng)市場需求,發(fā)展尤為迅猛。在技術(shù)方面,微流控技術(shù)成為關(guān)注焦點(diǎn),目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于毛細(xì)管電泳、PCR等多種儀器,隨著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的不斷發(fā)展,未來發(fā)展將更為快速和規(guī)范。
產(chǎn)品用途
經(jīng)過多年的發(fā)展,離子色譜已經(jīng)在生產(chǎn)生活的各種領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。
北京液相色譜儀回收
色譜儀,為進(jìn)行色譜分離分析用的裝置。包括進(jìn)樣系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)以及流動(dòng)相控制系統(tǒng)等?,F(xiàn)代的色譜儀具有穩(wěn)定性、靈敏性、多用性和自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。有氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。這些色譜儀廣泛地用于化學(xué)產(chǎn)品,高分子材料的某種含量的分析,凝膠色譜還可以測定高分子材料的分子量及其分布。
中文名色譜儀別    名層析法類    別物理分離技術(shù)作    用為進(jìn)行色譜分離分析用的裝置
色譜法也叫層析法,它是一種能的物理分離技術(shù),將它用于分析化學(xué)并配合適當(dāng)?shù)臋z測手段,就稱為色譜分析法。
色譜法的早應(yīng)用是用于分離植物色素,其方法是這樣的:在一玻璃管中放入碳酸鈣,將含有植物色素(植物葉的提取液)的石油醚倒入管中。此時(shí),玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗,隨著石油醚的加入,譜帶不斷地向下移動(dòng),并逐漸分開成幾個(gè)不同顏色的譜帶,繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素,并可分別進(jìn)行鑒定。色譜法也由此而得名。
現(xiàn)在的色譜法早已不局限于色素的分離,其方法也早已得到了大的發(fā)展,但其分離的原理仍然是一樣的。我們?nèi)匀唤兴V分析。
產(chǎn)品發(fā)展編輯 播報(bào)
北京液相色譜儀回收
色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關(guān),開動(dòng)記錄儀放大部件(對(duì)氫火焰離子化檢定器是啟動(dòng)直流放大器)。調(diào)節(jié)檢定器,使基線穩(wěn)定,定好零點(diǎn),即可開始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時(shí),可直接用微量器由進(jìn)樣口注入,若樣品為氣體時(shí),即可用氣體六通閥或直接用器進(jìn)樣。
2)條件的選擇
在選好色譜柱的前提下,還應(yīng)注意下述各點(diǎn):
1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí),一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?,有利于提高分辨率?br/>2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí),將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中沸點(diǎn))升溫速率(0.5~6℃/分)和終溫度(化合物中沸點(diǎn),但不高于固定相的沸點(diǎn))的基礎(chǔ)上,經(jīng)過試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
3. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進(jìn)樣體積過大,會(huì)使峰形扁平甚至重疊,有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰,不利于測量面積。此外,氫火焰離子化檢定器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進(jìn)樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進(jìn)樣誤差。
液相色譜
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產(chǎn)品推薦

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