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臨沂二手液相色譜儀回收 分析檢測儀器回收
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產(chǎn)品描述

型號7890A 安捷倫7890A 液相色譜儀5977A 氣相色譜儀7890B 質(zhì)譜儀6890A
上海東時貿(mào)易有限公司長期回收二手氣相色譜儀,二手島津2010氣相色譜儀,二手島津2014氣相色譜儀,二手6890氣相色譜儀,二手7820氣相色譜儀,二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點(或蒸氣壓)的差異對混合物中的各個組分進(jìn)行分離。但是,分餾通常用于常量的混合物的分離,而氣相色譜所分離的物質(zhì)則要少得多(微量)。
液相色譜
液相色譜(High Performance Liquid Chromatography簡稱HPLC)又稱高速或高壓液相色譜。該方法是吸收了普通液相層析和氣相色譜的優(yōu)點,經(jīng)過適當(dāng)改進(jìn)發(fā)展起來的。它既有普通液相層析的功能(可在常溫離制備水溶性的物質(zhì)),又有氣相色譜的特點(即高壓,高速,高分辨率和高靈敏度);它不僅適應(yīng)于很多不易揮發(fā),難熱分解物質(zhì)的定性和定量分析,而且也適用于上述物質(zhì)的制備和分離。
液相色譜按其固定相的性質(zhì)可分為凝膠色譜,疏水性液相色譜,反相液相色譜離子交換液相色譜,親和液相色譜以及聚焦液相色譜等類型。用不同類型的液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對應(yīng)的普通液相層析的原理相似。其不同之處是液相色譜靈敏,快速,分辨率高,重復(fù)性好,且須在色譜儀中進(jìn)行。
離子色譜
離子色譜是液相色譜的一種,是分析陰陽離子的一種液相色譜方法,該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡便等優(yōu)點,并且可以同時測定多種組分。
通常情況下,離子色譜可以分為三種類型:離子交換色譜、離子排斥色譜、離子對色譜。
離子交換色譜
離子交換色譜以離子間作用力不同為原理,主要用于有機(jī)和無機(jī)陰、陽離子的分離。
離子排斥色譜
離子排斥色譜基于Donnan排斥作用,是利用溶質(zhì)和固定相之間的非離子性相互作用進(jìn)行分離的。它主要用于無機(jī)弱酸和有機(jī)酸的分離,也可以用于醇類、醛類、氨基酸和糖類的分離。
臨沂二手液相色譜儀回收
LC-20AT
輸液方式:串聯(lián)雙柱塞
柱塞容量:主泵頭 47ul、副泵頭23ul
大排液壓力:40MPa
流量設(shè)定范圍:0.001mL/min-10.000mL/min
流量準(zhǔn)確度:2%或2uL/min其中較大值以內(nèi)(0.01mL/min-5mL/min)
流量精密度:0.06% RSD以下
LC-20AB
輸液方式:并聯(lián)雙柱塞(2式)
柱塞容量:10uL
大排液壓力:40MPa
流量設(shè)定范圍:0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量準(zhǔn)確度:1%或2uL/min其中較大值以內(nèi)(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度:0.06% RSD以下
梯度系統(tǒng)
LC-20AB
梯度方式:高壓混合
混合溶劑數(shù):2液
混合濃度精密度:0.1% RSD以內(nèi)
LC-20AD/20AT高壓GE規(guī)格
梯度方式:高壓混合
混合溶劑數(shù):2液或3液
混合濃度精密度:0.1% RSD以內(nèi)
LC-20AD/20AT低壓GE規(guī)格
梯度方式:低壓混合
混合溶劑數(shù):多4液
混合濃度精密度:0.1% RSD以內(nèi)
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SPD-M20A
光源:D2燈、W燈
二管元件數(shù):512
波長范圍:190nm-800nm
譜帶寬?縫隙寬:1.2nm(高分辨方式) 8nm(高靈敏度方式)
波長準(zhǔn)確度:1nm以下
波長精密度:0.1nm以下
噪聲:±0.3×10-U(條件下)
漂移:±0.25×10-3AU/h(條件下)
線性:2.0AU(ASTM規(guī)格)
功能:等高線輸出,光譜檢索,大輸出
池:光路長:10mm,容量:10mL,耐壓:12MPa
池調(diào)溫范圍:(室溫+5)℃-50℃
臨沂二手液相色譜儀回收
對色譜
離子對色譜的分離機(jī)理是吸附、分離的選擇性主要由流動相決定。
該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡(luò)合物的分離。
下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。
一事實上酸度下,樣品離子和固定相基團(tuán)之間存在著相互作用,對于不同的樣品離子,這種作用的大小是不同的。因此在隨流動相通過色譜柱的過程中,作用力強(qiáng)的樣品離子保留時間要比作用力弱的離子長,經(jīng)過一段時間后,就可以實現(xiàn)樣品的分離。
以陰離子的分離為例說明一下離子色譜的分離過程。
在色譜柱中,填充了無數(shù)的離子交換劑作為離子分離的固定相,固定相上吸附了很多陽離子。
充滿色譜柱的流動相為某種鹽的溶液,在沒有樣品進(jìn)入時,流動相中的陰離子和固定相的陽離子保持平衡。
樣品中含有兩種待分離陰離子,基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大,而體積較小的B作用力小。
在樣品進(jìn)入色譜柱后,陰離子A、B與流動相陰離子一同前進(jìn),三種離子不斷的交替占據(jù)與固定相陽離子相吸的位置;樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動較慢,而B移動較快,從而實現(xiàn)了分離。
終,因為流動相陰離子的數(shù)量有優(yōu)勢,所以樣品陰離子A、B都分流出色譜柱,對在不同時間流出色譜柱,對在不同時間流出色譜柱的樣品離子進(jìn)行檢測,就可以知道樣品組分的種類與含量。
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