上海東時貿(mào)易有限公司長期回收二手氣相色譜儀，二手島津2010氣相色譜儀，二手島津2014氣相色譜儀，二手6890氣相色譜儀，二手7820氣相色譜儀，二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點(diǎn)（或蒸氣壓）的差異對混合物中的各個組分進(jìn)行分離。但是，分餾通常用于常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質(zhì)則要少得多（微量）。
SPD-M20A
光源：D2燈、W燈
二管元件數(shù)：512
波長范圍：190nm-800nm
譜帶寬?縫隙寬：1.2nm(高分辨方式) 8nm(高靈敏度方式)
波長準(zhǔn)確度：1nm以下
波長精密度：0.1nm以下
噪聲：±0.3×10-U（條件下）
漂移：±0.25×10-3AU/h（條件下）
線性：2.0AU（ASTM規(guī)格）
功能：等高線輸出，光譜檢索，大輸出
池：光路長：10mm，容量：10mL，耐壓：12MPa
池調(diào)溫范圍：（室溫+5）℃-50℃

色譜儀，為進(jìn)行色譜分離分析用的裝置。包括進(jìn)樣系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)以及流動相控制系統(tǒng)等?，F(xiàn)代的色譜儀具有穩(wěn)定性、靈敏性、多用性和自動化程度高等特點(diǎn)。有氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。這些色譜儀廣泛地用于化學(xué)產(chǎn)品，高分子材料的某種含量的分析，凝膠色譜還可以測定高分子材料的分子量及其分布。
中文名色譜儀別    名層析法類    別物理分離技術(shù)作    用為進(jìn)行色譜分離分析用的裝置
色譜法也叫層析法，它是一種能的物理分離技術(shù)，將它用于分析化學(xué)并配合適當(dāng)?shù)臋z測手段，就稱為色譜分析法。
色譜法的早應(yīng)用是用于分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時，玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素，并可分別進(jìn)行鑒定。色譜法也由此而得名。
現(xiàn)在的色譜法早已不局限于色素的分離，其方法也早已得到了大的發(fā)展，但其分離的原理仍然是一樣的。我們?nèi)匀唤兴V分析。
產(chǎn)品發(fā)展編輯 播報

發(fā)展前景
目前色譜儀正朝著微型化、快速、高通量、多功能、和其他儀器聯(lián)用等方向發(fā)展，維修要點(diǎn)
微機(jī)控制電路板
◇作用：柱箱溫度，進(jìn)樣器溫度，控制器溫度的控制，F(xiàn)ID的點(diǎn)火/高壓切換，分流/不分流的切換，柱箱后開門角度的控制，信號的衰減，為檢測器電路板提供電源。
◇原理：溫度傳感器（鉑電阻RΩ=100 Ω /0℃）的物理量（隨溫度變化的電阻值）通過印板右上方的線性化電路，轉(zhuǎn)為模擬量（與溫度變化成線性關(guān)系的電壓量值），經(jīng)VFC轉(zhuǎn)為數(shù)字信號，由計算機(jī)進(jìn)行運(yùn)算處理，通過印板右下方的控制元件，對加熱元件進(jìn)行控制。通過J300，J301，JP4插座連接線，對點(diǎn)火、后開門，分流/不分流，繼電器的切換控制。
◇判斷：
1.用萬用表（直流檔）分別測量J1的1號腳、
3號腳、6號腳、8號腳、11號腳、13號腳對
地電壓分別為+60V、+5V、+15V、-15v、
+18V、-18V。
2.用萬用表（直流檔）測量JP4插座與5號腳
對地電壓應(yīng)為+24V。
3.用萬用表（直流檔）,測量SIGNALI插座的
1號腳對地電壓，調(diào)節(jié)調(diào)零電位器（對應(yīng)J1的放大印板）使該點(diǎn)的電壓為+0.5V。然后按功能鍵[ATTA]，再分別按照順序按數(shù)字鍵[1]~[8]，在SIGNALI插座的1號腳，對地電壓分別為+0.2500V~+1.96mV。

對色譜
離子對色譜的分離機(jī)理是吸附、分離的選擇性主要由流動相決定。
該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡(luò)合物的分離。
下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。
一事實上酸度下，樣品離子和固定相基團(tuán)之間存在著相互作用，對于不同的樣品離子，這種作用的大小是不同的。因此在隨流動相通過色譜柱的過程中，作用力強(qiáng)的樣品離子保留時間要比作用力弱的離子長，經(jīng)過一段時間后，就可以實現(xiàn)樣品的分離。
以陰離子的分離為例說明一下離子色譜的分離過程。
在色譜柱中，填充了無數(shù)的離子交換劑作為離子分離的固定相，固定相上吸附了很多陽離子。
充滿色譜柱的流動相為某種鹽的溶液，在沒有樣品進(jìn)入時，流動相中的陰離子和固定相的陽離子保持平衡。
樣品中含有兩種待分離陰離子，基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大，而體積較小的B作用力小。
在樣品進(jìn)入色譜柱后，陰離子A、B與流動相陰離子一同前進(jìn)，三種離子不斷的交替占據(jù)與固定相陽離子相吸的位置；樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動較慢，而B移動較快，從而實現(xiàn)了分離。
終，因為流動相陰離子的數(shù)量有優(yōu)勢，所以樣品陰離子A、B都分流出色譜柱，對在不同時間流出色譜柱，對在不同時間流出色譜柱的樣品離子進(jìn)行檢測，就可以知道樣品組分的種類與含量。
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